港股上市的創(chuàng)新型生物技術(shù)公司百奧賽圖，這個月里迎來第二個重要授權(quán)。

9月16日，百奧賽圖宣布與德國ADC開發(fā)企業(yè)Tubulis簽署一項抗體許可協(xié)議，利用百奧賽圖自主開發(fā)的RenMice?全人抗體開發(fā)平臺，Tubulis將結(jié)合其專有的連接子和有效載荷技術(shù)，用于開發(fā)創(chuàng)新ADC療法。

這次許可協(xié)議源自雙方此前達成的研究合作與選擇權(quán)協(xié)議，表明百奧賽圖和Tubulis合作進一步推進。根據(jù)協(xié)議條款，百奧賽圖將獲得一筆首付款，并有權(quán)獲得開發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑付款，以及個位數(shù)凈銷售額分成。

就在十多天前的9月4日，百奧賽圖剛剛與德國默克簽署一項抗體選擇權(quán)與評估協(xié)議，默克希望評估百奧賽圖RenMice平臺開發(fā)的全人抗體，共同開發(fā)用于核酸藥物遞送的抗體偶聯(lián)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）等前沿解決方案。

一個月內(nèi)兩次重要授權(quán)，讓百奧賽圖自主研發(fā)的RenMice平臺價值凸顯。

百奧賽圖董事長、CEO沈月雷表示：“Tubulis行使選擇權(quán)，以及和默克的協(xié)議，都彰顯了我們?nèi)丝贵w平臺的國際競爭力和藥物轉(zhuǎn)化潛力。期待我們的合作伙伴能在百奧賽圖抗體發(fā)現(xiàn)的專業(yè)能力支持下，加速研發(fā)，為全球患者帶來新的治療希望。” 

上半年營收增五成 業(yè)務(wù)覆蓋歐美亞太 

對外授權(quán)已經(jīng)成為百奧賽圖收入的重要來源之一。2025年上半年，公司新簽約的對外授權(quán)就達80項，比去年同期增長60%。公司總的授權(quán)項目已經(jīng)達到280項，成為我國創(chuàng)新分子對外授權(quán)的“第一梯隊”，全球前十大藥企中有七家是百奧賽圖的抗體分子授權(quán)合作伙伴，包括吉利德、德國默克等。

百奧賽圖從海外藥企合作交易中獲得的收入占比近70%。公司的業(yè)務(wù)覆蓋了歐美及亞太多個市場，在美國多地及德國海德堡均設(shè)有研發(fā)與運營中心。

憑借在海外市場的拓展能力，今年上半年百奧賽圖實現(xiàn)營業(yè)收入6.21億元，同比增長超過51%；毛利率繼續(xù)保持在74.4%左右的高水平；凈利潤為4800萬元。年初以來，百奧賽圖的股價從最低7.8港元/股起步，最高達到28.58港元/股，漲幅超過320%。

“抗體業(yè)務(wù)”是百奧賽圖重要收入來源。百奧賽圖自主研發(fā)的RenMice?全人抗體平臺可以開發(fā)單抗、雙抗、納米抗體、ADC等當(dāng)下全球創(chuàng)新藥物研發(fā)的熱門品種。百奧賽圖已經(jīng)打造成全球創(chuàng)新藥企業(yè)的“抗體貨架”：其他企業(yè)可以直接從“貨架”上選擇自己想要的抗體進行后續(xù)研究，免去了從零開始的繁瑣過程。這是百奧賽圖能獲得跨國藥企青睞的重要原因。

基因編輯賦能新藥研發(fā) 核心技術(shù)構(gòu)建全球護城河

百奧賽圖能持續(xù)向海外輸出抗體分子，與多年來維持高強度的研發(fā)投入不無關(guān)系。

今年上半年，公司研發(fā)費用約為2.09億元，同比增加29.3%。截至6月底，公司累計獲得195項授權(quán)專利，提交496項專利申請。公司重點擴充全人抗體分子庫，研發(fā)新型靶點人源化小鼠，彰顯立足國家創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略、錨定“全球新藥發(fā)源地”愿景的信心。

百奧賽圖從靶點人源化模型動物起步，逐步切入到全人抗體開發(fā)業(yè)務(wù)，構(gòu)建起來技術(shù)、方法和知識產(chǎn)權(quán)的護城河，這是公司能不斷獲得國際訂單的基礎(chǔ)。

據(jù)悉，下一步，百奧賽圖將以“創(chuàng)新技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)”為核心，不斷加大研發(fā)投入，推動AI與自動化平臺深度融合，持續(xù)鞏固在靶點人源化小鼠與全人抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的核心優(yōu)勢，打造具有國際競爭力的技術(shù)高地。百奧賽圖明確，未來將進一步提高授權(quán)轉(zhuǎn)讓數(shù)量，持續(xù)獲得更多的首付款、里程碑及銷售分成，真正實現(xiàn)“生而全球化”的發(fā)展路徑。